Alagille-Syndrom durch Mikrodeletion 20p12

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Auch bekannt als: Alagille-Syndrom durch Del(20)(p12) / Alagille-Syndrom durch Monosomie 20p12 / Alagille-Watson-Syndrom durch Monosomie 20p12 / Dysplasie, arteriohepatische, durch Monosomie 20p12 / Gallenganghypoplasie, intrahepatische, durch Monosomie 20p12

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se-atlas
PubMed
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