Ergänzungen zu Ihrer Informationsseite

Ihre Webseite bietet Informationen über Aus-, Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich der Seltenen Erkrankungen. Die Angebote richten sich an Ärztinnen und Ärzte sowie Angehörige anderer Heilberufe nach § 74 Abs. 2 Nr. 19 des Grundgesetzes.

Ihre Webseite bietet Informationen über Vereinstätigkeiten, Veranstaltungen oder andere Möglichkeiten des sozialpolitischen Engagements im Bereich der Seltenen Erkrankungen. Es handelt sich dabei nicht um Informationen über medizinische Entscheidungen in Fragen der Diagnosestellung oder Behandlung.

Ihre Webseite präsentiert Informationen über Anlaufstellen, die medizinische Diagnostik und Behandlung von Seltenen Erkrankungen anbieten und die sich sowohl an Patienten und Patientinnen als auch an andere medizinische Versorger richten. Die Leistungen werden von Personen mit fundierten Kenntnissen über Seltene Erkrankungen erbracht.

Ihre Webseite bietet Informationen über Hilfsmittel nach § 33 SGB V (z. B. Hörgeräte oder Rollstühle), die bei Seltenen Erkrankungen eingesetzt werden können, oder über deren Kostenerstattung durch die Leistungserbringer.

Ihre Webseite präsentiert Informationen über Anlaufstellen, die alternative Heilmethoden bei Seltenen Erkrankungen anbieten und sich sowohl an Patientinnen und Patienten als auch an andere medizinische Versorger richten. Die Leistungen werden von Personen mit fundierten Kenntnissen über Seltene Erkrankungen erbracht, jedoch in der Regel nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.

Ihre Webseite bietet Informationen über Verfahren und Untersuchungsmethoden, die für die Diagnose von Seltenen Erkrankungen zum Einsatz kommen können, oder über Anlaufstellen, die Patientinnen und Patienten bei der Diagnosestellung einer Seltenen Erkrankung unterstützen.

Ihre Webseite bietet Informationen über Anlaufstellen im Gesundheitssystem, an die sich Menschen mit Seltenen Erkrankungen, deren Angehörige, aber auch medizinische Versorger wenden können. Es handelt sich dabei nicht um Informationen über medizinische Entscheidungen in Fragen der Diagnosestellung oder Behandlung.

Ihre Webseite bietet Informationen über Forschungsprojekte und -ergebnisse, Register und andere Themen aus der Forschung zu Seltenen Erkrankungen sowie über Unterstützungs- und Förderungsmöglichkeiten für Forschungsvorhaben zu Seltenen Erkrankungen.

Ihre Webseite bietet Informationen für Patienten und Patientinnen oder deren Angehörigen zum alltäglichen Umgang mit der Seltenen Erkrankung, z. B. im Beruf, während der Ausbildung oder bei emotionalen Herausforderungen. Das Informationsangebot basiert auf persönlichen Erfahrungen und Empfindungen von Betroffenen und Behandlern, z. B. auf Erfahrungsberichten.

Ihre Webseite bietet Informationen über mögliche körperliche oder seelische Symptome und Beschwerden von Seltenen Erkrankungen.

Ihre Webseite vermittelt Informationen über Beratungsangebote zu Seltenen Erkrankungen, die z. B. psychosoziale, sozial- oder leistungsrechtliche Fragen oder Fragen aus dem Bereich der Familienplanung beantworten. Dabei handelt es sich um Beratungen, die persönlich, per Telefon, E-Mail oder Chat erfolgen können, sich jedoch von Informationsangeboten über medizinische Entscheidungen in Fragen der Diagnosestellung oder Behandlung abgrenzen.

Ihre Webseite bietet Informationen über ärztliche oder psychologische Behandlungsmöglichkeiten von Seltenen Erkrankungen sowie über ergänzende Therapien durch Heilmittelerbringer nach § 125 SGB V (z. B. Ergotherapie oder Logopädie), die bei Seltenen Erkrankungen Anwendung finden.

Ihre Webseite bietet Informationen über alternative Heilmethoden bei Seltenen Erkrankungen, die als Option oder Ergänzung zur evidenzbasierten sogenannten Schulmedizin angesehen werden.